A.至少1年
B.至少3年
C.至少2年
D.至少5年
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A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.按照藥品管理，發(fā)放藥品注冊證書。
B.參照藥品管理，發(fā)放特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證號。
C.按照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
D.參照醫(yī)療器械管理，發(fā)放醫(yī)療器械備案憑證或注冊證。
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.民事責任
B.刑事責任
C.行政處罰
D.行政處分
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.及時修改說明書和標簽
B.采取限制藥品使用，主動開展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風險控制措施。
C.主動申請注銷藥品批準證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷毀
A.衛(wèi)生健康部門
B.中醫(yī)藥管理部門
C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.人力資源和社會保障部門
最新試題
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）