A.安全性、有效性不確切,尚處于臨床研究階段的技術(shù)
B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的
C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)
D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定為二級(jí)以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人
E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評(píng)定在過(guò)錯(cuò)參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的
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A.醫(yī)務(wù)處論證
B.倫理審查
C.技術(shù)委員會(huì)論證
D.專家函審
A.國(guó)家限制類技術(shù)
B.省級(jí)限制類技術(shù)
C.院內(nèi)新技術(shù)
D.禁止類技術(shù)
A.新技術(shù)首例應(yīng)用后3個(gè)月內(nèi)要進(jìn)行評(píng)估
B.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理的原則
C.限制類技術(shù)清單由國(guó)家或省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門公布
D.開(kāi)展國(guó)家限制類技術(shù)的科室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)控,應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地向省級(jí)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用信息化管理平臺(tái)逐例報(bào)送國(guó)家限制類技術(shù)開(kāi)展數(shù)據(jù)情況
A.科主任或者科室副主任
B.該科室在崗醫(yī)生
C.參與診治的其他科室副主任以上職稱醫(yī)生
D.護(hù)士長(zhǎng)或者責(zé)任護(hù)理人員
A.進(jìn)修醫(yī)生
B.實(shí)習(xí)醫(yī)生
C.該科室在崗醫(yī)生
D.護(hù)理人員
E.醫(yī)療質(zhì)量管理人員
最新試題
值班醫(yī)生在接收新入院患者時(shí)需要執(zhí)行的步驟包括()
新技術(shù)臨床應(yīng)用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行院級(jí)技術(shù)能力論證,院級(jí)技術(shù)能力論證方式包括()
關(guān)于儲(chǔ)存式自體輸血,以下說(shuō)法正確的是()
衛(wèi)生行政部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在醫(yī)院感染隱患時(shí)應(yīng)采取哪些措施?()
傳染病防治法規(guī)定,以下哪些是傳染病疫情的應(yīng)急響應(yīng)措施?()
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值班與交接班制度在醫(yī)療質(zhì)量控制中的作用包括()
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發(fā)生急性溶血性輸血反應(yīng)時(shí)以下治療措施正確的有()
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