A.fB=P0的純氣體B
B.PB=P0的純氣體B
C.總壓P=P0的混合氣
D.PB=P0的假想純理想氣體B
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A.
B.aI2(H2O)=aI2
C.CI2(H2O)=CI2
D.(H2O)=
A.a杯減少,b杯增加
B.a杯增加,b杯減少
C.a,b均減少
D.a,b均不變
圖為用逆滲透法由海水制淡水的示意圖,已知海水的滲透壓為,為得到淡水應(yīng)有()
A.P1>P2+π
B.P2>P1+π
C.P1=P2+π
D.P2=P1+π
A.
B.
C.
D.
A.理想液態(tài)混合物VB=
B.理想稀溶液VA=(溶劑A)
C.理想稀溶液VB=(溶劑B)
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。