A.5-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
B.2-3μm的粒子可到達(dá)肺泡
C.2-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出
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A.藥物分子體積大，通過角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物，即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層
A.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在大腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會(huì)影響藥效和毒性
A.不可用于非口服制劑
B.可以定時(shí)釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括：體外溶出、藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)和臨床試驗(yàn)
A.速效口崩片
B.速崩片
C.口服凍干片
D.快速崩解片
E.瞬崩
A.需檢查丸重差異
B.滴丸應(yīng)色澤一致
C.滴丸應(yīng)大小均勻
D.無需檢查圓整度
E.小劑量滴丸劑還應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。