A.ΔU=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
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A.體系的熵增加
B.U=0
C.Q=0
D.體系的T、p都不變
A.壓縮因子Z=1
B.節(jié)流膨脹系數(shù)μ1-T=1
C.
D.恒溫恒壓混合熵變ΔmixS=-ΣnBRlnyB
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
關(guān)于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。