1000K時(shí)，反應(yīng)
C（s）+2H2（g）==CH4（g）
的DrGm=19.397kJ·mol-1。現(xiàn)有與碳反應(yīng)的氣體混合物，其組成為體積分?jǐn)?shù)φ（CH4）=0.10，φ（H2）=0.80，φ（N2）=0.10。試問(wèn)：
（1）T=1000K，p=100kPa時(shí)，DrGm等于多少，甲烷能否形成？
（2）在1000K下，壓力需增加到若干，上述合成甲烷的反應(yīng)才可能進(jìn)行。
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，試證明，當(dāng)反應(yīng)進(jìn)度ξ=0.5mol時(shí)，系統(tǒng)的Gibbs函數(shù)G值為最小，這時(shí)A， B間達(dá)化學(xué)平衡
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。