A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)
B.吲哚基團(tuán)
C.含硫的四原子鏈
D.亞磺?;?br />
E.平面型的“脒脲基團(tuán)”
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A.抗乙酰膽堿受體止吐藥
B.抗多巴胺受體止吐藥
C.抗組胺受體止吐藥
D.5-HT3(5-羥色胺)受體拮抗劑
E.抗腎上腺素受體止吐藥
A.西沙必利
B.西咪替丁
C.苯海拉明
D.法莫替丁
E.蘭索拉唑
A.是從組胺的結(jié)構(gòu)改造開始開發(fā)的藥物
B.是第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑
C.水溶液呈弱酸性
D.灼熱后,可以使醋酸鉛試紙變?yōu)楹谏?br />
E.必須注射給藥
A.含有咪唑環(huán)
B.含有呋喃環(huán)
C.含有胍基
D.含有硫原子
E.含有N-氰基
A.氫鍵結(jié)合
B.離子鍵結(jié)合
C.范德華作用力
D.共價(jià)二硫鍵結(jié)合
E.碳-碳共價(jià)鍵結(jié)合
最新試題
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。