A.吡唑酮類(lèi)
B.吲哚乙酸類(lèi)
C.1,2-苯并噻嗪類(lèi)
D.苯乙酸類(lèi)
E.對(duì)氨基苯甲酸類(lèi)
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A.常具有三環(huán)結(jié)構(gòu)
B.是根據(jù)COX酶的結(jié)構(gòu)特征運(yùn)用現(xiàn)代藥物設(shè)計(jì)方法設(shè)計(jì)的新藥
C.沒(méi)有明顯的副作用
D.分子中苯核4位上用與阿司匹林一樣的羧基取代活性最佳
E.胃腸道副作用較現(xiàn)有的非甾體抗炎藥小
昔康類(lèi)藥物具有以下結(jié)構(gòu)通式,對(duì)本類(lèi)藥物描述正確的是()
A.R1基團(tuán)為甲基時(shí),活性最強(qiáng)
B.苯并噻嗪環(huán)中的苯環(huán)不能用其它芳環(huán)代替
C.R基團(tuán)可以是芳核或芳雜環(huán)
D.吡羅昔康的R基是2-吡啶基
E.本類(lèi)藥物的抗炎活性比保泰松類(lèi)弱
A.解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B.基于5-羥色胺的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的
C.作用機(jī)制是對(duì)抗5-羥色胺
D.可以溶于氫氧化鈉溶液
E.可被強(qiáng)酸和強(qiáng)堿水解
A.分子中含有手性碳原子
B.體內(nèi)代謝迅速,所有代謝產(chǎn)物失活
C.體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是S(+)-構(gòu)型
D.臨床使用S(+)異構(gòu)體
E.在體內(nèi)R(-)異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體
A.都是白色固體
B.大部分都具有酸性
C.作用機(jī)制是抑制前列腺素的合成
D.作用于花生四烯酸環(huán)氧酶
E.共同的副作用是胃腸道副作用
最新試題
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽(tīng)力損害的是()