第1相的生物轉(zhuǎn)化反應有哪些？（）

利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在（）位酯鍵水解。

對紅霉素進行結構改造，使其苦味消失，并可口服的是（）

受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是（）

金霉素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。

半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結構改造的部位，一般在（）

鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）

喹諾酮類藥物應禁用于（）

多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。

下列哪些分子中含糖的結構，可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥？（）