A.與金屬離子(Fe3+,Zn2+,Mg2+,Ca2+)絡(luò)合
B.光毒性
C.藥物相互反應(yīng)(與P450)
D.有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性
E.過敏反應(yīng)
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A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若為脂環(huán)烴取代時(shí),在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中,其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟為最佳,若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時(shí),其對活性貢獻(xiàn)的順序?yàn)榧谆綡>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位間成環(huán)狀化合物時(shí),產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體,以(S)異構(gòu)體作用最強(qiáng)
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
A.克霉唑
B.SMZ
C.甲氧芐啶(TMP)
D.諾氟沙星
E.磺胺嘧啶
A.諾氟沙星
B.利福平
C.異煙肼
D.對氨基水楊酸鈉
E.磺胺嘧啶
A.吡哌酸
B.萘啶酸
C.氧氟沙星
D.環(huán)丙沙星
E.諾氟沙星
A.唑類抗真菌藥
B.臨床常用其左旋體
C.為廣譜抗真菌藥.
D.抑制真菌細(xì)胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成
E.白色或?yàn)槲ⅫS色結(jié)晶粉末
最新試題
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
下列關(guān)于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
以下屬于口服降血糖藥的是()
關(guān)于局麻藥的構(gòu)效關(guān)系,敘述正確的有()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
三環(huán)胺類抗病毒藥是()