A.咪唑類
B.吡唑類
C.噻唑類
D.三唑類
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A.是抗結(jié)核藥
B.是用3-甲基吡啶為起始原料合成的
C.易和金屬離子形成絡(luò)合物
D.在酸性和堿性條件下均易水解,失去活性
A.用環(huán)狀結(jié)構(gòu)代替酯基
B.以氮取代芳基與羧酸之間的氧
C.芳環(huán)對位不能有取代基
D.增加苯基數(shù)目
A.二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。
B.3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán),且兩個(gè)酯基不同者優(yōu)于相同者。
C.2,6位取代基應(yīng)為相同的低級烷烴。
D.4位以取代苯基為宜,且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強(qiáng)活性。
A.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越短。
B.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越短。
C.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越長。
D.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越長。
A.lg P
B.mp
C.pKa
D.MR
E.σ
最新試題
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
硝酸咪康唑含有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
三環(huán)胺類抗病毒藥是()
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()