A.組蛋白
B.非組蛋白
C.DNA
D.RNA
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A.DNA和蛋白質(zhì)
B.DNA和RNA
C.DNA和核糖體
D.DNA和磷脂
A.真核生物有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而原核生物無此結(jié)構(gòu)
B.真核生物有核被膜,而原核生物無此結(jié)構(gòu)
C.真核生物有高爾基復(fù)合體,而原核生物無此結(jié)構(gòu)
D.真核生物有細(xì)胞骨架,而原核生物無此結(jié)構(gòu)
A.線粒體
B.核糖體
C.高爾基復(fù)合體
D.細(xì)胞核
最新試題
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。