創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè)，可以經營器械類的體外診斷試劑。

原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè)，可以繼續(xù)經營所有的體外診斷試劑。

具有三類醫(yī)用高頻儀器設備經營資格的醫(yī)療器械經營企業(yè)，可以經營射頻治療設備。

編碼代號為6830醫(yī)用X射線設備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

生產企業(yè)可憑新產品證書申辦產品注冊。

損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。

手術防粘連劑在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？