避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的質量管理人員，質量管理人員應行使質量管理職能，對診斷試劑質量具有否定權。

一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經營潔牙機的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經營范圍。

經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

經營透析粉、透析液的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

有二類中醫(yī)器械經營范圍的醫(yī)療器械經營企業(yè)，應配備1名醫(yī)療器械或相關專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質量管理人員。

醫(yī)療器械驗收記錄應包括日期、品名、規(guī)格型號、生產單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。

乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？