人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

專項(xiàng)經(jīng)營醫(yī)用X射線設(shè)備的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營地址實(shí)際使用面積不少于100平方米，倉庫面積不做要求。

經(jīng)營壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，待確定診斷試劑為白色，合格診斷試劑為綠色，不合格診斷試劑為紅色。

損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。

醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)單位、注冊(cè)證號(hào)、驗(yàn)收情況、驗(yàn)收人等。

編碼代號(hào)為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。