A.燃燒分解法
B.酸堿滴定法
C.配位滴定法
D.雙指示劑法
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A.飽和烴>不飽和烴>羰基化合物>酸、堿
B.飽和烴>羰基化合物>不飽和烴>酸、堿
C.酸、堿>飽和烴>不飽和烴>羰基化合物
D.羰基化合物>飽和烴>不飽和烴>酸、堿
A.伸縮振動(dòng)
B.彎曲振動(dòng)
C.旋轉(zhuǎn)振動(dòng)
D.伸縮振動(dòng)和旋轉(zhuǎn)振動(dòng)
A.200~780
B.360~720
C.300~720
D.300~780
A.根據(jù)組分的揮發(fā)性不同進(jìn)行分離
B.根據(jù)組分的密度不同進(jìn)行分離
C.根據(jù)組分的溶解性不同進(jìn)行分離
D.根據(jù)組分的化學(xué)性質(zhì)不同進(jìn)行分離
A.樣品的濃度和測試厚度應(yīng)適應(yīng)
B.樣品應(yīng)不含有水,包括游離水和結(jié)晶水
C.樣品不能有紫外吸收
D.樣品應(yīng)為單一組分的純物質(zhì)
最新試題
二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(M)與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為()
在檢驗(yàn)鹵代烴的試驗(yàn)中,試分析鹵代烴與硝酸銀-乙醇溶液及與碘化鈉-丙酮溶液的反應(yīng)機(jī)理的區(qū)別,并比較RCH2X、R2CHX和R3CX三種化合物與上述兩種試劑的反應(yīng)活性。
用官能團(tuán)鑒定試驗(yàn)區(qū)別下列各組化合物。(1)乙醛,丙酮,苯甲醛(2)芐胺,對(duì)甲苯胺(3)芐醇,鄰甲苯酚
在1H核磁共振中,苯環(huán)上的質(zhì)子由于受到苯環(huán)的去屏蔽效應(yīng),化學(xué)位移位于低場,其化學(xué)位移值一般為()
含O、N、S、鹵素等雜原子的飽和有機(jī)物,其雜原子均含有未成鍵的n電子。由于其所占據(jù)的非鍵軌道能級(jí)較高,所以其到σ*躍遷能()。
質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。但分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。
當(dāng)物質(zhì)分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和紅外光的頻率一樣時(shí),分子就要釋放能量,從原來的基態(tài)振動(dòng)能級(jí)躍遷到能量較高的振動(dòng)能級(jí)。
如圖是某未知物質(zhì)譜圖,試確定其結(jié)構(gòu)。
符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長位置不移動(dòng)但吸收峰強(qiáng)度發(fā)生淺色效應(yīng)。
用紫外可見光譜法可用來測定化合物構(gòu)型,在幾何構(gòu)型中,順式異構(gòu)體的波長一般都比反式的對(duì)應(yīng)值短,并且強(qiáng)度也較小,造成此現(xiàn)象最主要的原因是()