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某組分在色譜柱中分配到固定相中的量為WA(g),分配到流動(dòng)相中的量為WB(g),而該組分在固定相中的濃度為CA(g/mL),在流動(dòng)相中的濃度為CB(g/mL),則此組分分配系數(shù)為:()
A.WA/WB
B.WA/(WA+WB)
C.CA/CB
D.CB/CA
A.2×1.20
B.0.833
C.1.20×A的相對(duì)分子質(zhì)量
D.1.20÷A的相對(duì)分子質(zhì)量
A.與柱溫?zé)o關(guān)
B.與所用固定相無(wú)關(guān)
C.同汽化溫度無(wú)關(guān)
D.與柱填充狀況及流速無(wú)關(guān)
A.非極性固定液
B.高沸點(diǎn)固定液
C.混合固定液
D.氫鍵型固定液
最新試題
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。