在一根3m長(zhǎng)得色譜柱上分離一樣品,得到如下色譜圖及數(shù)據(jù):
(1)用組分2計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù);
(2)求調(diào)整保留時(shí)間t’R1及t’R2
(3)若達(dá)到分辨率R=1.5,所需的最短柱長(zhǎng)是幾米?
通常對(duì)于填充柱,有效塔板高度約為0.1cm.
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硬電離離子化能量低,試樣被電離后主要以分子離子為主,提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測(cè)原子時(shí),使用盡可能高的溫度和長(zhǎng)的時(shí)間。
軟電離離子化能量高,分子離子的碎片信息豐富,提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。