沉淀法制備催化劑時，為獲得較窄的孔分布，最好選澤（）

γ-Al2O3催化劑能用于催化甲醇脫水反應，而ZnO不能，為什么？

目前工業(yè)合成氨催化劑主要由Fe，K2O，Al2O3三種成分構成。

吡啶吸附紅外光譜法常用于區(qū)別固體酸催化劑的酸中心種類，（）cm-1附近的吸收峰對應L酸中心，而（）cm-1附近的吸收峰對應B酸中心。

用分子篩催化機理解釋下圖中實驗結果，反應為苯加丙烯→異丙苯，用La3+，Mg2+，Ba2+離子分別交換Y型分子篩做催化劑。已知：

在常用的化學反應溫度（<700℃）下，為什么N-型和P-型半導體氧化物可催化氧化還原反應而本征半導體氧化物不能？

欲表征固體催化劑的表面結構（如，配位數(shù)，鍵長等），可采用的方法有（）

在反應器中進行下述多相催化反應：A–〉B–〉C如欲得較高B的產(chǎn)率，應該選擇孔隙率較高的催化劑或載體還是孔隙率較低的催化劑或載體？催化劑顆粒應該大一點還是小一點？為什么？

有下述平行反應：設兩個反應都是一級反應。生成B1的反應速率常數(shù)為k1，活化能為E1；生成B2的反應速率常數(shù)為k2，活化能為E2；若欲提高B1的相對選擇性，所用催化劑對兩個反應的活化能值E1和E2應有怎樣的關系？在這種情況下，低溫還是高溫對提高B1的相對選擇性有利？試論述之。

延遲焦化的定義是什么？