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A.1
B.2
C.3
D.4
A.1/3
B.1/2
C.2/3
D.3/4
已知A液體的沸點(diǎn)比B液體高,且兩者能形成低共沸混合物E將任意比例的A和B進(jìn)行蒸餾,塔頂餾出物應(yīng)是()
A.純A
B.純B
C.E
D.B+E
A.是常數(shù)
B.僅是壓力的函數(shù)
C.同時(shí)是壓力和溫度的函數(shù)函
D.是壓力和其它因素的函數(shù)
最新試題
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。