物質(zhì)的體膨脹系數(shù)αV與等溫壓縮系數(shù)KT的定義如下：
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A.ΔH>0，ΔS>0
B.ΔH>0，ΔS<0
C.ΔH<0，ΔS>0
D.ΔH<0，ΔS<0
A.終態(tài)體積V2
B.終態(tài)熵S2
C.過程的ΔG
D.過程的ΔH
A.ΔS體=0
B.ΔU=0
C.Q<0
D.ΔH=0
A.Q=0，ΔH>0，ΔS孤=0
B.Q>0，W=0，ΔU>0
C.Q>0，ΔU>0，ΔS孤>0
D.Q=0，W=0，ΔS孤>0
A.ΔU=0，ΔS=0，ΔG=0
B.ΔU>0，ΔS>0，ΔG< 0
C.ΔU=0，ΔS< 0，ΔG>0
D.ΔU=0，ΔS>0，ΔG< 0
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。