A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
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D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
A.ΔS體+ΔS環(huán)>0
B.ΔS體+ΔS環(huán)<0
C.ΔS體+ΔS環(huán)=0
D.無法確定
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。