過程A→B的熵變,對于可逆途徑用等號;對于不可逆途徑用大于號。下述結(jié)論,哪一個正確?()
A.完成過程A→B ,經(jīng)可逆途徑的ΔS1大于經(jīng)不可逆途徑的ΔS2
B.ΔS1=ΔS2
C.ΔS1和ΔS2無必然聯(lián)系
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對于不可逆變化,有,下述各說法中,哪一個正確?()
A.不可逆變化沒有熵變
B.不可逆變化只有熱溫商
C.不可逆變化熱溫商之和大于熵變
D.不可逆變化熵變大于熱溫商之和
對于可逆變化有,下述各說法中,哪一個正確?()
A.只有可逆變化才有熵變
B.可逆變化沒有熱溫熵
C.可逆變化熵變與熱溫商之和相等
D.可逆變化熵變?yōu)榱?/p>
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。