A.無(wú)公式可算
B.ΔS=Cp，mln（V2/ V1） + Cv，mln（p2/ p1）
C.ΔS=Rln（V2/ V1）
D.ΔS=（Cp，m/Cv，m） ln（p2/ p1）
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A.ΔS（1）>ΔS（2）
B.ΔS（1）<ΔS（2）
C.ΔS（1）=ΔS（2）
D.ΔS（1）與ΔS（2）無(wú)確定關(guān)系
A.ΔS=0
B.ΔS=Rln（V2/V1）
C.ΔS<0
D.ΔS=Rln（p2/p1）
A.ΔS=0
B.ΔS=Rln（V2/V1）
C.ΔS=Q/T>0
D.ΔS=Rln（p2/p1）
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。