A.μ（I）>μ（II）
B.μ（I）<μ（II）
C.μ（I）=μ（II）
D.不可比較
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A.摩爾量是狀態(tài)函數(shù)，其值與物質(zhì)的數(shù)量無關(guān)
B.系統(tǒng)的強度性質(zhì)無偏摩爾量
C.純物質(zhì)的偏摩爾量等于它的摩爾量
D.偏摩爾量的數(shù)值只能為正數(shù)或零
A.偏摩爾量的絕對值都可以求算
B.系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量
C.同一系統(tǒng)的各個偏摩爾量之間彼此無關(guān)
D.沒有熱力學(xué)過程就沒有偏摩爾量
A.μ（水）＝μ（汽）
B.μ（水）<μ（汽）
C.μ（水）>μ（汽）
D.無法確定
A.混合理想氣體中的組分B
B.理想液體混合物中的組分B
C.稀溶液的溶劑
D.非理想混合液中的溶質(zhì)
E.以摩爾分數(shù)濃標所表示的稀溶液中的溶質(zhì)B
F.質(zhì)量摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
G.體積摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
A.（a）H2O（l，373K，100kPa）與（b）H2O（g，373K，100kPa）
B.（a）H2O（l，373K，200kPa）與（b）H2O（g，373K，200kPa）
C.（a）H2O（l，374K，100kPa）與（b）H2O（g，374K，100kPa）
D.（a）H2O（l，373K，100kPa）與（b）H2O（g，373K，200kPa）
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。