比較如下兩筒氮氣化學(xué)勢的大?。?gamma;為逸度系數(shù)），答案應(yīng)為（）
A.μ1>μ2
B.μ1<μ2
C.μ1=μ2
D.不能比較其相對大小
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A.溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰
B.兩杯同時結(jié)冰
C.溶有NaCl的杯子先結(jié)冰
D.視外壓而定
A.其值與溫度、濃度和壓力有關(guān)
B.其值只與溫度、溶質(zhì)性質(zhì)和濃度標度有關(guān)
C.其值與溶劑性質(zhì)、溫度和濃度大小有關(guān)
D.其值與溫度、溶劑和溶質(zhì)的性質(zhì)及濃度標度等因素都有關(guān)系
A.只有溶質(zhì)不揮發(fā)的稀溶液才有這些依數(shù)性
B.所有依數(shù)性都與溶液中溶質(zhì)的濃度成正比
C.所有依數(shù)性都與溶劑的性質(zhì)無關(guān)
D.所有依數(shù)性都與溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)
A.因外界大氣壓引起的樹干內(nèi)導(dǎo)管的空吸作用
B.樹干中微導(dǎo)管的毛細作用
C.樹內(nèi)體液含鹽濃度大，滲透壓高
A.π1>π2
B.π1<π2
C.π1=π2
D.不確定
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。