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Pt︱H2 (p1)︱H2SO4 (m)︱O2 (p2)︱Pt的電池反應(yīng)可寫成:
① H2 (g) + ½O2 (g) = H2O (l)
或② 2H2 (g) + O2 (g) = 2H2O (l)
相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動勢和化學(xué)反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)分別用E1ө、E2ө、K1ө和K2ө表示,則()
A.E1ө=E2ө、K1ө=K2ө
B.E1ө≠E2ө、K1ө≠K2ө
C.E1ө≠E2ө、K1ө=K2ө
D.E1ө=E2ө、K1ө≠K2ө
質(zhì)量摩爾濃度為m的K3PO4溶液,=()
A.A
B.B
C.C
D.D
公式適用于。()
A.任何電解質(zhì)溶液
B.電解質(zhì)稀溶液
C.強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液
D.弱電解質(zhì)稀溶液
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。