A.Fe（OH）3
B.As2S3
C.Al（OH）3
D.AgI（含過量AgNO3）
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A.膠粒表面存在雙電層結構
B.膠粒和分散介質運動時產生ζ電位
C.布朗運動使膠粒很難聚結
D.離子氛重疊時產生的電性斥力占優(yōu)勢
A.一定使溶膠更加穩(wěn)定
B.一定使溶膠更容易為電解質所聚沉
C.對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定
D.對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響
A.電泳
B.電滲
C.沉降
D.擴散
A.正比于熱力學電勢φ
B.只有當固液相對運動時，才能被測定
C.與膠粒的擴散速度無關
D.不能利用能斯特公式計算
A.確定膠粒的熱力學電勢φ
B.確定膠粒所攜帶電荷的符號
C.幫助分析固-液界面的結構
D.幫助推測吸附機理
最新試題
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據實驗數(shù)據用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。