A.使用相對(duì)保留值作為定性分析依據(jù)
B.使用待測(cè)組分的特征化學(xué)反應(yīng)佐證
C.與其他儀器聯(lián)機(jī)分析(如GC-MS)
D.選擇靈敏度高的專用檢測(cè)器
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A.至原點(diǎn)的距離
B.比移值Rf
C.相對(duì)比移值
D.保留時(shí)間
A.死時(shí)間tm
B.保留時(shí)間tR
C.調(diào)整保留時(shí)間t’R
D.相對(duì)保留值ri,s
A.不變
B.增大
C.減小
D.增大或減小
A.交換容量越大
B.選擇性越好
C.交聯(lián)度越大
D.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越緊密
A.峰面積測(cè)量
B.峰高測(cè)量
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.相對(duì)保留值測(cè)量
最新試題
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過(guò)調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過(guò)火焰的電離、化合區(qū)域。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。