A.活性越低
B.活性越高
C.吸附能力越大
D.活性級(jí)別越小
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A.原點(diǎn)至溶劑前沿的距離/原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離
B.原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離
C.原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/斑點(diǎn)至溶劑前沿的距離
D.斑點(diǎn)中心至溶劑前沿的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離
A.tR
B.W
C.A
D.R
A.分配系數(shù)
B.分配比
C.組分移動(dòng)的距離
D.比移值
A.各組分的化學(xué)性質(zhì)不同
B.各組分在流動(dòng)相的溶解度不同
C.各組分的揮發(fā)性不同
D.吸附劑對(duì)各組分的吸附力不同
A.石蠟油/正己烷
B.石油醚/苯
C.甲醇/水
D.氯仿/水
最新試題
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過(guò)調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過(guò)火焰的電離、化合區(qū)域。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高,注入的試樣幾乎可全部原子化,基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。