已知298.2K時,NaCl(s)、H2SO4(l)、Na2SO4(s)和HCl(g)的標準摩爾生成焓分別為-411、-811.3、-1383和-92.3 kJ·mol-1,求下列反應
2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)
在298.2K時的△rHөm。
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A.與體系的大小無關而與濃度大小有關
B.與各物質濃度標度選擇有關
C.可為正值也可為負值
D.與反應方程式寫法無關
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?