1－1級對峙反應(yīng)
，由純A開始，進(jìn)行到 [A] = [B] 的時間t為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時間變化的規(guī)律，所對應(yīng)的連串反應(yīng)是：（）
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
某溫度時，平行反應(yīng)
的k1和k2分別為0.008和0.002 min-1，那么100min后A的轉(zhuǎn)化率為：（）
A.100％
B.81.9％
C.44.9％
D.63.2％
對于可逆一級反應(yīng)
，下列敘述正確的是：（）
A.平衡時cA=cB
B.平衡時k1=k-1
C.總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和
D.加入正催化劑可使k1>k-1
下述等溫等容下的基元反應(yīng)符合下圖的是:（）
A.2A→B+D
B.A→B+D
C.2A+B→2D
D.A+B→2D
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。