A.陰極的電勢向負(fù)方向變化
B.陰極附近銀離子濃度增加
C.電解池電阻減小
D.兩極之間的電勢差減少
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A.（4）>（3）>（2）>（1）
B.（2）>（1）>（3）>（4）
C.（1）>（2）>（3）>（4）
D.（4）>（2）>（3）>（1）
A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.與待測電極構(gòu)成閉合回路，使電流通過電解池
B.作為理想的極化電極
C.具有較小的交換電流密度和良好的電勢穩(wěn)定性
D.近似為理想不極化電極，與被測電極構(gòu)成可逆原電池
A.V（分）遞增，V（端）遞減
B.V（分）遞減，V（端）遞增
C.V（分）、V（端）遞增
D.V（分）、V（端）遞減
A.無論對原電池或電解池，說法（2）都正確
B.對電解池，說法（1）與（2）都正確
C.對原電池，說法（1）與（2）都正確
D.對原電池，說法（2）正確
最新試題
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。