A.κ增大,Λm增大
B.κ增大,Λm減少
C.κ減少,Λm增大
D.κ減少,Λm減少
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A.電導(dǎo)
B.電導(dǎo)率
C.摩爾電導(dǎo)率
D.極限摩爾電導(dǎo)
A.0.1MKCl水溶液
B.0.001MHCl水溶液
C.0.001MKOH水溶液
D.0.001MKCl水溶液
燃燒電池的效率,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是:()
A.η小于1
B.η可以大于1
C.η等于1
D.η不可能大于1
A.均為H2
B.均為Zn
C.Zn和H2
D.H2和Zn
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。