A.離子運(yùn)動(dòng)速度越大,遷移電量越多,遷移數(shù)越大
B.同種離子運(yùn)動(dòng)速度是一定的,故在不同電解質(zhì)溶液中,其遷移數(shù)相同
C.在某種電解質(zhì)溶液中,離子運(yùn)動(dòng)速度越大,遷移數(shù)越大
D.離子遷移數(shù)與離子本性無(wú)關(guān),只決定于外電場(chǎng)強(qiáng)度
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已知298K時(shí),(CH3COO-)=4.09×10-3S·m2·mol-1,若在極稀的醋酸鹽溶液中,在相距0.112m的兩電極上施加5.60V電壓,那么CH3COO-離子的遷移速率(m·s-1):()
A.4.23×10-8
B.2.12×10-6
C.8.47×10-5
D.2.04×10-3
有一個(gè)HCl濃度為10-3M和含KCl濃度為1.0M的混合溶液,巳知K+與H+的淌度分別為6.0×10-8、3.0×10-7m2·s-1·V-1,那么H+與K+的遷移數(shù)關(guān)系為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1∶1
B.2∶1
C.5∶1
D.10∶1
A.離子遷移數(shù)
B.難溶鹽溶解度
C.弱電解質(zhì)電離度
D.電解質(zhì)溶液濃度
A.6.9×10-8
B.3.0×10-14
C.4.77×10-15
D.1.4×10-15
最新試題
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。