A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
倫理委員會審查的方案或知情同意書版本及內容應與執(zhí)行的版本及內容一致。
不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內的是（）
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
因臨床試驗用樣本與實驗室常規(guī)樣本一起銷毀，可以不保留銷毀記錄。
醫(yī)療器械臨床試驗中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，應當具有完善的權限管理和稽查軌跡，且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。
多中心臨床試驗總結報告無需各分中心簽章，僅要求組長單位簽章即可。
對照醫(yī)療器械需為國內外已上市的醫(yī)療器械。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
一般情況下，臨床試驗樣本可以有多個溯源編號，對樣本唯一性沒有要求。
第三類體外診斷試劑應當提供（）不同生產批次產品的檢驗報告。