A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購(gòu)計(jì)劃
B.簽訂采購(gòu)合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
檢查研究者臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用醫(yī)療器械使用和維護(hù)的培訓(xùn)記錄,臨床試驗(yàn)開(kāi)始日期不晚于培訓(xùn)日期。
倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括()
因臨床試驗(yàn)用樣本與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測(cè)技術(shù),需要專門的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測(cè)條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
一般情況下,臨床試驗(yàn)樣本可以有多個(gè)溯源編號(hào),對(duì)樣本唯一性沒(méi)有要求。
申辦者無(wú)需向監(jiān)管部門上報(bào)與試驗(yàn)醫(yī)療器械“肯定無(wú)關(guān)”“可能無(wú)關(guān)”的嚴(yán)重不良事件。
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)可選的樣本范圍有()