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A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類(lèi)
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測(cè)技術(shù),需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測(cè)條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
臨床試驗(yàn)中發(fā)生(),應(yīng)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)。
監(jiān)管部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng),被稱(chēng)為()
所有的第三類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)記錄的要求包括()
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊(cè)或是備案單元。
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)分中心的臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)小結(jié)需要()簽字/簽章。
開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)滿(mǎn)足()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡,且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。
第三類(lèi)體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。