A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
A.整庫密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀的變化
B.物理和化學性能的變化
C.機械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機硅塑料
E.濃縮塑料
A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經營水平
A.以銷定進
B.勤進快銷
C.以進促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設備
A.體外循環(huán)及血液處理設備
B.中醫(yī)器械
C.軟件
D.口腔科材料
E.介入器材
最新試題
某些體外診斷試劑臨床試驗采用非臨床常規(guī)檢測技術,需要專門的設備儀器和試驗條件,若臨床試驗機構不具備相關檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實驗室進行檢測,并對檢測結果進行認可。
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊或是備案單元。
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗機構方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產品檢驗報告包括()
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
第三類體外診斷試劑應當提供()不同生產批次產品的檢驗報告。
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關”“可能無關”的嚴重不良事件。
醫(yī)療器械臨床試驗機構辦理備案獲得備案號后可以承擔醫(yī)療器械臨床試驗。