A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
A.臨床檢驗分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設備
D.眼科
E.燒傷整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
最新試題
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是()
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是()
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足()
發(fā)生嚴重不良事件后,可采取的風險控制措施包括()
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結需要()簽字/簽章。
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開展臨床試驗之前,可考慮設計一個()
用于統(tǒng)計的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗小結數(shù)據(jù)與CRF一致。
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括()
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()