A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
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A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
A.臨床檢驗分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
最新試題
倫理委員會應當審查的內(nèi)容包括()
對于需要進行臨床試驗的體外診斷試劑,第二類產(chǎn)品應選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機構(gòu)、第三類或新研制產(chǎn)品應選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足()
多中心臨床試驗總結(jié)報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
倫理委員會審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
某些體外診斷試劑臨床試驗采用非臨床常規(guī)檢測技術(shù),需要專門的設(shè)備儀器和試驗條件,若臨床試驗機構(gòu)不具備相關(guān)檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實驗室進行檢測,并對檢測結(jié)果進行認可。
因臨床試驗用樣本與實驗室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構(gòu)所必須具備的條件是()