A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營(yíng)的商品
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A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營(yíng)的商品
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營(yíng)的商品
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營(yíng)的商品
A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營(yíng)的商品
A.封閉式銷(xiāo)售
B.自選式銷(xiāo)售
C.自動(dòng)式銷(xiāo)售
D.按樣品銷(xiāo)售
E.函購(gòu)郵寄銷(xiāo)售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法E、“示范”法
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案完成后，該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)方可開(kāi)始第一例受試者知情同意以及篩選。
臨床試驗(yàn)中發(fā)生（），應(yīng)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本文件不包括（）
倫理委員會(huì)審查的方案或知情同意書(shū)版本及內(nèi)容應(yīng)與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
在多中心臨床試驗(yàn)中由申辦者指定開(kāi)展協(xié)調(diào)工作的研究者是（）
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后，可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括（）
開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)滿足（）
申請(qǐng)注冊(cè)提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。
臨床試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)試驗(yàn)用體外診斷試劑的管理，下列說(shuō)法正確的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，應(yīng)當(dāng)具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡，且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。