A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計(jì)數(shù)容量
D.最大計(jì)數(shù)率
E.分辨時(shí)間
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E.分辨時(shí)間
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B.靈敏度
C.計(jì)數(shù)容量
D.最大計(jì)數(shù)率
E.分辨時(shí)間
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.黑色
E.白色
A.外觀的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機(jī)械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.外觀的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機(jī)械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
最新試題
申辦者無需向監(jiān)管部門上報(bào)與試驗(yàn)醫(yī)療器械“肯定無關(guān)”“可能無關(guān)”的嚴(yán)重不良事件。
倫理委員會(huì)審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應(yīng)與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
臨床試驗(yàn)過程中對(duì)試驗(yàn)用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
不屬于《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是()
檢查研究者臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用醫(yī)療器械使用和維護(hù)的培訓(xùn)記錄,臨床試驗(yàn)開始日期不晚于培訓(xùn)日期。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
因臨床試驗(yàn)用樣本與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
在多中心臨床試驗(yàn)中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是()