判斷題門市部銷售的優(yōu)點是易于管理,便于消費者挑選商品,勞動效率高。
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2.判斷題凡轉(zhuǎn)速分檔調(diào)節(jié)的,如離心機等,通電后切忌從低檔一次提高到高檔,應(yīng)從零開始,逐步升級。每次提檔時必須待轉(zhuǎn)速穩(wěn)定后才能進行。
3.判斷題相對濕度越低,霉菌的生長繁殖越快。
9.單項選擇題核醫(yī)學(xué)儀器中定標(biāo)器的性能指標(biāo)——()是指定標(biāo)器在交流電源電壓220V±10%波動、外界干擾和環(huán)境溫度在0℃以下或40℃以上的條件下能保持正常工作的性能。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
10.單項選擇題核醫(yī)學(xué)儀器中定標(biāo)器的性能指標(biāo)——()是指定標(biāo)器能夠記錄的輸入脈沖的最小幅度。
A.可靠和穩(wěn)定性
B.靈敏度
C.計數(shù)容量
D.最大計數(shù)率
E.分辨時間
最新試題
一般情況下,臨床試驗樣本可以有多個溯源編號,對樣本唯一性沒有要求。
題型:判斷題
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。
題型:判斷題
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
題型:單項選擇題
對于需要進行臨床試驗的體外診斷試劑,第二類產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機構(gòu)、第三類或新研制產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗。
題型:單項選擇題
倫理委員會應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
題型:判斷題
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結(jié)需要()簽字/簽章。
題型:單項選擇題
申請注冊提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告,只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。
題型:判斷題
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
題型:單項選擇題
臨床試驗中發(fā)生(),應(yīng)報告?zhèn)惱砦瘑T會。
題型:多項選擇題