下列各對(duì)化合物中哪個(gè)有較大的鍵角，說(shuō)明原因。（1）CH4和NH3（2）HOCl和HOH

寫(xiě)出σxx和通過(guò)原文并與x軸重合的C2軸的對(duì)稱(chēng)操作C12的表示矩陣。

為什么弱場(chǎng)配體取高自旋，強(qiáng)場(chǎng)配體取低自旋？

用d電子組態(tài)離子在八面體場(chǎng)中的定性能級(jí)圖解釋[Mn（H20）6]2+離子基本無(wú)色的原因。

試述Raman活性的判據(jù)。

根據(jù)過(guò)渡金屬離子水交換速率和d電子組態(tài)之間的關(guān)系圖，分別說(shuō)明V2+，Cr3+，Ni2+離子的水交換反應(yīng)速率比較慢以及Cr2+，Cu2+離子的反應(yīng)速率非常快的原因

用Cu-Kα射線（λ=0.154nm）作金屬鉬（立方晶系）晶體粉末衍射圖，在θ=20.250，27.300，36.820，43.810，50.690，58.000，66.300等有衍射峰，求：①鉬的晶體結(jié)構(gòu)屬于哪一種點(diǎn)陣形式？②鉬的晶胞參數(shù)？

雜化軌道理論對(duì)六配位八面體構(gòu)型的解釋是？

已知△fHmo（N，g）=472.70kJ·mol-1，△fHmo（N，g）=217.90kJ·mol-1，試計(jì)算NH3分子中N—H鍵的鍵能。

[Co（NH3）6]3+和[Fe（H2O）6]3+是高自旋組態(tài)還是低自旋組態(tài)，為什么？