A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
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A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大
C.企業(yè)類型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量,以認(rèn)證檢查時為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應(yīng)對新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對新增門店按30%比例抽查
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的
C.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》遺失的
D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的
A.部件和整字的界線劃分是截然分明的。
B.同一個結(jié)構(gòu)單位,有時是部件,有時是整字。
C.“工”是部件,也可以是整字。
D.從某種意義上說,“公、貢”也是部件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[30%]
B.20%,但≥3家
C.20%,但≥6家
D.10%,但≥6家
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。