科爾勞施的電解質(zhì)當(dāng)量電導(dǎo)經(jīng)驗公式
，這規(guī)律適用于（）。
A.弱電解質(zhì)溶液
B.強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液
C.無限稀溶液
D.濃度為1mol•dm-3的溶液
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影響離子極限摩爾電導(dǎo)率λ的是（）。
①濃度；
②溶劑；
③溫度；
④電極間距；
⑤離子電荷。
A.①②
B.②③
C.③④
D.②③⑤
A.CuSO4
B.H2SO4
C.NaCl
D.HCl
A.κ增大，Λm增大
B.κ增大，Λm減少
C.κ減少，Λm增大
D.κ減少，Λm減少
A.1mol電子的電量
B.1mol電子的質(zhì)量
C.1mol電子的數(shù)量
A.m
B.3m
C.4m
D.5m
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？