如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？

常見EGFR靶向藥物有哪些？有何特點(diǎn)？

簡述藥物基因組學(xué)的定義、研究內(nèi)容及在個體化用藥的應(yīng)用前景？

在藥物代謝研究中，原代肝細(xì)胞有哪些優(yōu)點(diǎn)？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗(yàn)的原則要求是什么？

新版《藥品注冊管理辦法》對中藥、天然藥的注冊如何分類？

在活性小肽類藥物的藥代動力學(xué)研究中，目前常采用哪些分析檢測方法？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？