對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

簡述什么是PK－PD模型，有什么優(yōu)點？

新版《藥品注冊管理辦法》對中藥、天然藥的注冊如何分類？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

何謂溶出度？測定溶出度有何意義？

理想的生物大分子藥物及其載體給藥系統(tǒng)和納米給藥系統(tǒng)應(yīng)具備哪些性質(zhì)？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

目前，手性藥物的拆分方法主要有化學拆分法、結(jié)晶法、生物拆分法和色譜法等，哪種方法認為是體內(nèi)藥物手性異構(gòu)體拆分最有效的方法？都包括哪些方法？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

簡述內(nèi)皮細胞生長抑制素（內(nèi)皮抑素）的抗腫瘤作用機制。