A.小于1
B.大于1
C.等于1
D.等于1/2
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A.76.33×10-4
B.38.70×10-4
C.38.70×10-2
D.76.33×10-2
A.4.23×10-8
B.2.12×10-6
C.8.47×10-5
D.2.04×10-3
A.t（H+）>t（K+）
B.t（H+）
C.t（H+）=t（K+）
D.無法比較
A.1∶1
B.2∶1
C.5∶1
D.10∶1
某溫度下，純水的電導率κ=3.8×10-6S•m-1，已知該溫度下，H+、OH-的摩爾電導率分別為3.5×10-2與2.0×10-2S•m2•mol-1，那么該水的Kw是多少（單位是mol2•dm-6）：（）。
A.6.9×10-8
B.3.0×10-14
C.4.77×10-15
D.1.4×10-15
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）